岗位职责：

1、参与制定和改进销售政策、规范、制度，使其不断适应市场的发展；
2、制订所负责区域销售目标、销售计划及完成相应销售任务；
3、组织开展销售团队建设，保证销售目标的达成；
4、维护客户关系，深度挖掘新需求和新机会；
5、负责与公司总部保持密切联系，做好产品售前、售中、售后各环节的工作。

任职要求：

1、有介入耗材或医疗耗材销售经验优先；
2、精通销售和渠道开发，具有较强的公关能力和敏锐的市场洞察力，表达沟通能力优秀；
3、1年及以上销售管理经验，具有团队协作精神，自我管理能力强、工作认真负责、正直诚信、工作积极主动、以业绩为导向；
4、上班地点为各自的销售区域范围，接受不定期的出差。

工作职责：

1、负责公司医疗器械产品的国外注册申报工作；
2、负责海外注册资料的收集、整理、翻译、编写等工作；
3、负责产品的国外注册计划，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测等；
4、 负责了解国外医疗器械注册方面的最新政策动态，更新公司内部的法规标准；并做内部转化。
5、负责和国外各机构建立良好的合作关系。
6、完成上级领导交办的其他工作。

岗位要求：
1、熟悉无菌医疗器械2类或3类产品注册申报流程及资料编写；
2、熟悉CE或FDA认证资料编写；
3、1年以上无菌医疗器械注册经验；
4、1年以上CE或FDA医疗器械认证经验；
5、生物医学工程、生物工程、机械制造及其自动化、高分子化学等医疗器械相关专业。

任职要求：

1、本科以上学历，具有学习能力，有燃油叉车或电瓶叉车者优先；
2、身体健康，能够承受一定的工作压力，有良好的敬业精神；
3、有化学品相关学习或工作经历；有化学品管理经验，熟悉危险化学品知识者优；
4、愿意开展库房一线现场的所有基础工作的，能服从上级领导的工作安排
5、具备一定的电脑办公操作技能
6、从基础库房系统搭建开始做起，综合能力要求较高。

工作职责：

岗位职责：
1、负责公司产品在国内的注册/备案工作；
2、跟踪产品的型式检测；
3、负责产品的技术审评工作；
4、负责产品注册相关测试的外联事务；
5、产品注册事务的内部协调；
6、参与新产品临床研究方案的制定并组织实施；
7、完成上级领导交办的其他工作。

岗位要求：
1、熟悉医疗器械专业知识，熟悉医疗器械生产质量管理规范、YY/T 0287、ISO 13485标准，以及设计开发流程、风险管理等；
2、生物医学工程、生物工程、机械制造及其自动化、高分子化学等医疗器械相关专业。

岗位职责：
1、中英文站优化、更新、seo优化及推广实施；
2、定期对流量、询盘、推广平台分析总结，提升改进；
3、推广渠道管理、made in China、google付费等；
4、市场产品调研、竞争对手监控，实时了解市场动向及竞争对手营销方式明确部门岗位职责，工作分配、监督、改善；
5、制定年度、季度推广计划，组织执行公司各项推广、宣传活动；
6、Facebook、linkedin、YouTube搭建及维护，内容发布等；
7、舆情监控，维护网络渠道的品牌形象；
8、持续挖掘有价值内容并进行编排、修改和加工、对运营的各项数据指标负责，不断提升用户量和活跃度。

岗位要求：
1. CET-4以上，英语口语流利；
2.有电商运营经验者优先；

岗位职责：
1、熟悉国内外医疗器械注册方面的法律、法规与标准，并贯彻执行；负责研发产品注册工作的开展与跟进。
2、参与过三类医疗器械产品的注册体系考核次，二类医疗器械产品的注册体系考核次，以及南德TUV13485体系认证的审核应对工作；针对检查发现的问题，组织内部相关部门按照要求及时整改。
3、定期组织企业按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于每年年底前向监督管理部门提交年度自查报告。
4、在接受各级医疗器械监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，配合检查工作；针对检查发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改。

任职要求：
1、本科，生物医学工程、机械、电子、医学、化学等专业；
2、有5年以上注册经验，有成功的三类产品注册经验；
3、具有YY/T0287(ISO13485)内审员证书或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训；
4、具有良好的组织、沟通和协调能力，工作认真负责，有较强的抗压能力。
5、英语四级，有较强的英文读写能力。